Micropropagación de Psidium salutare (Myrtaceae)
Resumen
RESUMEN
La micropropagación de Psidium salutare se logró a partir del cultivo de explantes nodales, en el medio Murashige y Skoog (1962) (MS)
suplementado con 6-bencilaminopurina (BAP) solo o en combinación con ácido indol 3-acético (AIA). La mejor tasa de multiplicación se obtuvo
en presencia de BAP 1.0 mg/L y AIA 0.1 mg/L con un promedio de 4 - 6 brotes por explante después de seis semanas en cultivo. El enraizamiento
se logró cultivando los brotes por separado en el medio Lloyd Mc Cown (1981) (WPM) a la mitad de la concentración de las sales, sacarosa 1.5%,
carbón activado 1 g/L y ácido naphtalenacético (ANA) 0.2 mg/L solo o en combinación con ácido indolbutírico (AIB) 0.2 mg/L. Las plantas
regeneradas “in vitro” fueron adaptadas en suelo lográndose un 75% de sobrevivencia.
Palabras clave: Psidium salutare, Myrtaceae, cultivo in vitro, micropropagación
ABSTRACT
The micropropagation of Psidium salutare was achieved by culturing nodals explants in MS medium (Murashige and Skoog, 1962) supplemented
with 6-benzylaminopurine (BAP) alone or in combination with indol 3-acetic acid (AIA). Multiples shoots were induced, achieving the best rate
of multiplication with BAP 1.0 mg/L and AIA 0.1mg/L. In this medium 4-8 shoot developed for explants after 6 weeks of culturing. The rooting
occurred subculturing the excised shoot in medium with ½ strength Lloy Mc Cown (1981) (WPM) salts, sucrose 1.5%, activated charcoal 1g/L.,
naphtalenacetic acid (ANA) 0.2 mg/L alone or combination with indolbutyric acid (AIB) 0.2 mg/L. Regenerated plants were sucessfully established on soil obtaining a 75% of survival.
Key words: Psidium salutare, Myrtaceae, in vitro culture, micropropagation
La micropropagación de Psidium salutare se logró a partir del cultivo de explantes nodales, en el medio Murashige y Skoog (1962) (MS)
suplementado con 6-bencilaminopurina (BAP) solo o en combinación con ácido indol 3-acético (AIA). La mejor tasa de multiplicación se obtuvo
en presencia de BAP 1.0 mg/L y AIA 0.1 mg/L con un promedio de 4 - 6 brotes por explante después de seis semanas en cultivo. El enraizamiento
se logró cultivando los brotes por separado en el medio Lloyd Mc Cown (1981) (WPM) a la mitad de la concentración de las sales, sacarosa 1.5%,
carbón activado 1 g/L y ácido naphtalenacético (ANA) 0.2 mg/L solo o en combinación con ácido indolbutírico (AIB) 0.2 mg/L. Las plantas
regeneradas “in vitro” fueron adaptadas en suelo lográndose un 75% de sobrevivencia.
Palabras clave: Psidium salutare, Myrtaceae, cultivo in vitro, micropropagación
ABSTRACT
The micropropagation of Psidium salutare was achieved by culturing nodals explants in MS medium (Murashige and Skoog, 1962) supplemented
with 6-benzylaminopurine (BAP) alone or in combination with indol 3-acetic acid (AIA). Multiples shoots were induced, achieving the best rate
of multiplication with BAP 1.0 mg/L and AIA 0.1mg/L. In this medium 4-8 shoot developed for explants after 6 weeks of culturing. The rooting
occurred subculturing the excised shoot in medium with ½ strength Lloy Mc Cown (1981) (WPM) salts, sucrose 1.5%, activated charcoal 1g/L.,
naphtalenacetic acid (ANA) 0.2 mg/L alone or combination with indolbutyric acid (AIB) 0.2 mg/L. Regenerated plants were sucessfully established on soil obtaining a 75% of survival.
Key words: Psidium salutare, Myrtaceae, in vitro culture, micropropagation
ISSN 2410-5546 RNPS 2372 (DIGITAL) Estadísticas de Vistas/View Statistics: Resumen - 84
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Copyright (c) 2013 Rogelio Sotolongo Sospedra, Maurilio García López, Leoncio Junco Cruz, Gretel Geada López, Esteban García Quiñones

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ISSN 0253-5696 RNPS 0060 (IMPRESA)